三种药可替代他汀

【byb.cn 】(来源:生命时报)依折麦布可以首选 英克司兰长效降脂 三种药可替代他汀
1.依折麦布。它是临床常用的“搭档药”,既能单独使用,也能和他汀类药物联合。其作用机制很特别,不影响肝脏合成胆固醇,而是通过抑制小肠对胆固醇的吸收来降低血脂,单用时能让坏胆固醇下降约15%~20%,和其他药物联用还能进一步增强效果。更重要的是,它安全性较高,很少引起肌肉不适或血糖问题,适合作为他汀不耐受者的初始替代选择。
2.英克司兰。这是一款长效便捷型药物,属于小干扰RNA类新药。它的作用靶点是PCSK9蛋白,这种蛋白会干扰肝脏清除坏胆固醇的过程,英克司兰能通过抑制PCSK9的合成,让肝脏更高效地清除血液中的坏胆固醇,单药使用就能让坏胆固醇下降50%以上。值得一提的是,它不用每天吃药,只需每半年皮下注射一次,大大减少了漏服风险,尤其适合经常忘记吃药或不方便频繁就医的人群。不过要注意,目前它对心血管系统的获益证据(如减少心梗、中风的直接数据)还在研究中,医生会结合患者的血脂水平、心血管风险综合评估后使用。
3.贝派地酸。该药是他汀不耐受者的口服新选择,也是2025年欧洲血脂指南重点推荐的药物之一。它通过抑制肝脏内合成胆固醇的关键酶(ATP-柠檬酸裂解酶)来发挥作用,与他汀作用路径不同,且需要肝脏特有的酶激活,因此很少引起肌肉疼痛等常见副作用。最新研究证实,对于他汀不耐受的糖尿病患者,贝派地酸不仅能让坏胆固醇显著下降,还能够减少2.4%的主要心血管事件(如心梗、中风等)风险;即使是非糖尿病患者,长期使用也不会增加新发糖尿病风险,对血糖指标几乎没有影响,兼顾了降脂效果和安全性。
不过,选择替代药物时有几点重要提醒。一是不能自行换药停药,血脂管理是长期过程,每种药物的适用人群、剂量、联用方案都需医生根据血脂目标值(如极高危患者需将坏胆固醇降至1.8毫摩尔/升、甚至1.4毫摩尔/升以下)、基础疾病(如糖尿病、肾病)来制定,自行调整可能导致血脂失控。二是定期监测很关键,无论用哪种药,都要按医生要求复查血脂、肝肾功能、血糖等指标,及时发现可能的副作用。三是别忽视生活方式干预,吃药的同时,坚持低脂饮食(少吃动物内脏、油炸食品)、每周150分钟中等强度运动(如快走、慢跑)、戒烟限酒,才能让降脂效果事半功倍。
北京医院老年医学科主任医师 李 刚 □胡 蕊
《生命时报》 2025-11-21 第1946期 第19版
1.依折麦布。它是临床常用的“搭档药”,既能单独使用,也能和他汀类药物联合。其作用机制很特别,不影响肝脏合成胆固醇,而是通过抑制小肠对胆固醇的吸收来降低血脂,单用时能让坏胆固醇下降约15%~20%,和其他药物联用还能进一步增强效果。更重要的是,它安全性较高,很少引起肌肉不适或血糖问题,适合作为他汀不耐受者的初始替代选择。
2.英克司兰。这是一款长效便捷型药物,属于小干扰RNA类新药。它的作用靶点是PCSK9蛋白,这种蛋白会干扰肝脏清除坏胆固醇的过程,英克司兰能通过抑制PCSK9的合成,让肝脏更高效地清除血液中的坏胆固醇,单药使用就能让坏胆固醇下降50%以上。值得一提的是,它不用每天吃药,只需每半年皮下注射一次,大大减少了漏服风险,尤其适合经常忘记吃药或不方便频繁就医的人群。不过要注意,目前它对心血管系统的获益证据(如减少心梗、中风的直接数据)还在研究中,医生会结合患者的血脂水平、心血管风险综合评估后使用。
3.贝派地酸。该药是他汀不耐受者的口服新选择,也是2025年欧洲血脂指南重点推荐的药物之一。它通过抑制肝脏内合成胆固醇的关键酶(ATP-柠檬酸裂解酶)来发挥作用,与他汀作用路径不同,且需要肝脏特有的酶激活,因此很少引起肌肉疼痛等常见副作用。最新研究证实,对于他汀不耐受的糖尿病患者,贝派地酸不仅能让坏胆固醇显著下降,还能够减少2.4%的主要心血管事件(如心梗、中风等)风险;即使是非糖尿病患者,长期使用也不会增加新发糖尿病风险,对血糖指标几乎没有影响,兼顾了降脂效果和安全性。
不过,选择替代药物时有几点重要提醒。一是不能自行换药停药,血脂管理是长期过程,每种药物的适用人群、剂量、联用方案都需医生根据血脂目标值(如极高危患者需将坏胆固醇降至1.8毫摩尔/升、甚至1.4毫摩尔/升以下)、基础疾病(如糖尿病、肾病)来制定,自行调整可能导致血脂失控。二是定期监测很关键,无论用哪种药,都要按医生要求复查血脂、肝肾功能、血糖等指标,及时发现可能的副作用。三是别忽视生活方式干预,吃药的同时,坚持低脂饮食(少吃动物内脏、油炸食品)、每周150分钟中等强度运动(如快走、慢跑)、戒烟限酒,才能让降脂效果事半功倍。
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