9岁儿童怪病全身溃烂竟是基因问题
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【byb.cn】(摘自“人民网健康频道) “世上只有妈妈好……”当靓靓,用光滑的小手捧着光洁的脸庞,用童声唱起这首歌时,大家很难想象4个月前,靓靓右眼失明,左眼弱视,全身溃烂地躺在病床上喘着粗气。靓靓出生一个月就出现全身红斑、突发奇痒,9年的求医路上,靓靓病情不断加重,甚至出现双目失明、脑中风。
小患者已经基本康复
今年7月下旬,靓靓被转入南方医科大学南方医院治疗,10天后,被确诊为一种极为罕见的基因疾病——“嗜酸性粒细胞增多综合征”。目前,靓靓逐渐好转。医生表示,发病原因可能与母亲在怀孕时接触化学物品有关。
孩子出生一个月就发病
陈小婵是广东阳江人,1979年来到海南,后来在儋州市那大镇南和村成了家。42岁那年,她生下了唯一的孩子靓靓。然而让陈小婵始料不及的是,孩子出生一个月后,全身出现红色斑点,大小不一的丘疹、丘疱疹、水泡和渗液,瘙痒严重。起初陈小婵以为是普通的皮肤病,可是一天天过去,靓靓的耳朵、眼睛等部位出现不同程度感染。
为了救女儿,从此陈小婵举债度日,9年来跑了60家医院,可女儿的病情不断恶化。6岁时,女儿右眼失明,左眼弱视。8岁时突发“脑中风”, 心、脑、肺、肝、肾等重要脏器逐渐受累并加重,皮肤瘙痒更为剧烈,甚至被多家医院拒绝收治。
为了给靓靓治病,她早已债台高筑。靓靓的医药费先后已经花了四五十万元,这些钱绝大多数都来自社会爱心人士的救济。
今年7月,陈小婵带靓靓到南方医院,细心的医生仔细查看了靓靓60多家医院的病历和化验报告后,发现靓靓有嗜酸性粒细胞增多的特点,靓靓的病终于有了转机。
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